2021年11月24日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主開發的重組人源抗PD-L1與抗TIGIT雙特异性抗體注射液HLX301已通過澳大利亞藥品管理局（Therapeutic Goods Administration，TGA）的臨床試驗備案，被準予於澳大利亞開展1期臨床研究，擬用於局部晚期或轉移性實體瘤的治療。 現時，全球範圍內尚無同類靶向PD-1/L1和TIGIT的雙特异性抗體獲批上市。近年來，免疫檢查點療法為腫瘤治療提供了新的途徑。 現時研究和應用最廣泛的免疫檢查
包裝盒僅用作展覽展示2021年11月3日，桂林南藥鹽酸莫西沙星原料及製劑（規格：0.4g）獲准上市，視同通過一致性評估。 鹽酸莫西沙星片是桂林南藥今年截至目前獲批的第四個產品。 根據國家相關政策，按照新注册分類審批的仿製藥視同通過一致性評估，通過一致性評估的藥品品種在醫保支付及醫療機構採購等領域將獲得更大的支持力度，有利於擴大該藥品的市場份額，提昇市場競爭力。 ◀ 關於桂林南藥桂林南藥股份有限公司（簡稱“桂林南藥）
2021年11月8日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主研製的帕妥珠單抗生物類似藥HLX11（重組抗HER2結構域II人源化單克隆抗躰注射液）的1期臨床研究已達到主要研究終點，研究結果證明HLX11與美國、歐盟和中國市售的原研帕妥珠單抗的藥物代謝動力學特徵及安全性相似。本研究為一項在中國健康男性受試者中分別比較HLX11與美國、歐盟和中國市售的原研帕妥珠單抗靜脈注射後的藥物代謝動力學特徵、安全性和免疫原性的隨機、雙盲、單次給
2021年10月12日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司自主開發的HLX26（重組抗LAG-3人源化單克隆抗躰注射液）在晚期/轉移性實體瘤或淋巴瘤患者中的I期臨床研究完成首例受試者給藥。 LAG-3（淋巴細胞活化基因3）是一種免疫檢查點受體蛋白，被視為繼PD-1/L1、CTLA-4後新一代的免疫治療靶點。 多項臨床研究資料顯示，LAG-3抑制劑在肺癌、乳腺癌、黑色素瘤和頭頸癌等多種實體瘤和血液瘤中均有明顯的疾病控制效果，已有III期臨床研究顯示其
2021年9月14日，萬邦醫藥宣佈公司旗下的怡寶（注射用人促紅素）新適應症於近日獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批准，用於治療非骨髓惡性腫瘤患者應用化療引起的貧血。腫瘤化療相關貧血（CRA）主要是指腫瘤患者在疾病進展和治療過程中發生的貧血，特徵表現為外周血中組織容積內紅細胞數减少、血紅蛋白濃度降低或紅細胞比容（HCT）降低至正常水准以下。 [1,2]30%-90%的腫瘤患者合併貧血，其發生率與嚴重程度與患
2021年8月17日，複宏漢霖（2696.HK）宣佈，公司於近期收到國家藥品監督管理局（NMPA）核准簽發的《藥品補充申請批件》，漢曲優 ® （注射用曲妥珠單抗，歐盟商品名：Zercepac ®） 新增藥品規格（60mg/瓶，不含防腐劑）的補充申請（sNDA）正式獲NMPA準予。 此次於國內新增60mg/瓶藥品規格後，患者有望通過搭配使用不同規格的漢曲優 ®， 達到更靈活的用藥管道。 漢曲優 ® （150mg/瓶）為複宏漢霖參照中國和歐盟生物類似藥相關法規開
（中國，上海）複星凱特生物科技有限公司今日宣佈，國家藥品監督管理局（NMPA）已正式將公司CD19靶點自體CAR-T細胞治療產品阿基侖賽注射液的新增適應症納入突破性治療藥物程式，擬定適應症為治療接受過二線或以上系統性治療後復發或難治性惰性非霍奇金淋巴瘤（r/r iNHL）， 包含濾泡性淋巴瘤（FL）和邊緣區淋巴瘤（MZL）。複星凱特CEO黃海先生表示： “阿基侖賽注射液被納入突破性治療藥物程式，說明了NMPA對以臨床價值為導向的藥
近日，重慶複創醫藥研究有限公司（以下簡稱“複創醫藥”）自主研發的1類新藥FCN-098膠囊獲批臨床。 FCN-098是一款二代TRK抑制劑，擬用於治療NTRK基因變異的晚期實體瘤患者。關於FCN-098FCN-098是高活性、高選擇性、可口服的原肌球蛋白受體激酶（TRKA、TRKB和TRKC）第二代小分子抑制劑。 TRKA、TRKB和TRKC分別由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因編碼。 這些基因與夥伴基因發生染色體重排性的基因融合，形成結構性啟動的嵌合TRK融合蛋白，從
6月17日，桂林南藥股份有限公司收到國家藥品監督管理局頒發的關於甲硝唑片的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿製藥一致性評估。 據悉，含桂林南藥在內，全國僅7家藥企生產的甲硝唑片通過一致性評估。該產品通過仿製藥一致性評估，是國家藥品監管部門對公司研發能力、生產及品質管制體系等綜合實力的認可。 根據國家相關政策，通過一致性評估的藥品品種在醫保支付及醫療機構採購等領域將獲得更大的支持力度，有利於擴大該藥品的
